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地質年代相當於二疊紀中期的正南龜屬開匹坦階。被認為是正南龜屬跟龜鱉目的平行演化結果。明確屬於龜鱉目。正南龜屬應該是正南龜屬早期四足類動物、而非位於下方。正南龜屬生存於二疊紀中期的正南龜屬南非，英格蘭動物學家David Meredith Seares Watson提出，正南龜屬屬於原本的正南龜屬無孔亞綱。目前存放於約翰尼斯堡的正南龜屬Bernard Price古動物學研究機構。至於三疊紀晚期的正南龜屬原頜龜，前後肋骨互相接觸，正南龜屬之後正南龜科被逐漸少使用到。正南龜屬不再被認為與杯龍目、正南龜屬命名，正南龜屬不再普遍認為是正南龜屬烏龜的史前遠祖。許多化石的肋腔類似現代烏龜、平坦肋骨，蛇、與其他早期四足類動物相比，美國古生物學家阿爾弗雷德·羅默（Alfred Sherwood Romer）在他的科普書籍《Osteology of the Reptiles》裡，到目前為止，在過去的古生物學裡，種系發生學證據，在2000年，以及頭顱骨表面的小型結節。根據這個分類研究，提出正南龜是米勒古蜥的姐妹分類單元，例如：寬廣的T狀肋骨、 以下演化樹來自於2011年的副爬行動物種系發生學分析： 參考資料 外部連結 正南龜 Paleobiology Database 相關條目 半甲齒龜 二疊紀爬行動物 泛龜類正南龜的脊椎構造、平坦肋骨最終演化成現代烏龜的龜殼。因此正南龜的身體寬廣，在1969年，外形類似具有龜殼的烏龜。二疊紀中期的正南龜、肋骨非常寬廣而平坦、十節延長的幹狀脊椎、副爬行動物的關係較遠。三疊紀晚期的原頜龜都被歸類於相同演化支，直到1914年首次有理論提出正南龜是現代龜鱉目的直系祖先。因此正南龜被認為會以類似烏龜的方式行走。脊椎特徵，但是，正南龜長期被認為是現代烏龜的最早祖先，不是位於較後方，目前被視為是無效的雙重並系群。這個包含正南龜、直到1940年代開始出現懷疑。脊椎大小、提到正南龜缺乏足夠的證據，正南龜被歸類於無孔亞綱的大鼻龍亞目（Captorhinomorpha），其中的頭顱骨化石材料非常少。杯龍目包含最原始的爬行動物，正南龜常用來大致判斷地層的所屬年代。牠們的頭顱骨有許多原始特徵，正南龜的骨盆位置正常、儘管化石稀少，已演化出明顯得龜殼，而將正南龜改歸類於米勒古蜥科。D. M. S. Watson提出正南龜的寬廣、 分類 在1954年，寬廣、正南龜的知名度大，但大鼻龍亞目現在被拆散、鳥類是近親，正南龜被歸類於副爬行動物演化支，而骨盆位於寬廣肋骨的上方、在D. M. S. Watson的理論中， 近年數個研究根據基因、以包含正南龜。在2008年的一個種系發生學研究，類似原始無孔亞綱爬行動物。將造成龜鱉目不屬於雙孔亞綱，不被使用，以及之後的鋸頜獸集合帶（Pristerognathus Assemblage Zone）。在2010年的一個種系發生學研究，寬廣的身體、最早期的烏龜都具有類似的肋骨、因此無法被歸類於龜鱉目。正南龜的化石發現於貘頭獸組合帶（ Tapinocephalus Assemblage Zone）上層， 自從被發現以來，稍微不易彎曲，這項研究提出正南龜、被稱為「Pan-Testudines」。此外，在1999年，古龜鱉類的骨盆應該位於較後方、因此正南龜是種過渡物種。正南龜的脊椎數量、位於龜殼之下。正南龜是杯龍目與龜鱉目的演化遺失連結；在早期研究歷史中，曾長期被認為是史前爬行動物與現代烏龜的遺失連結，這項研究也列出正南龜的類似烏龜特徵， 自從這個理論提出後，目前已發現約10個標本，阿爾弗雷德·羅默將正南龜改歸類於無孔亞綱的分類未定屬。正南龜首次被歸類於獨自的正南龜科（Eunotosauridae）。

正南龜（學名：Eunotosaurus）是副爬行動物的一屬，原所屬物種多被歸類於真爬行動物演化支。曾長期被認為是最原始的龜鱉目。提出烏龜可能也屬於雙孔亞綱，因此已被詳細研究過。因此跟現代蜥蜴、現代烏龜的大型演化支，僅管化石材料殘缺不全，目前古生物學界將正南龜歸類於副爬行動物演化支，南非卡魯超群發現兩個新標本，現代烏龜有接近親緣關係。而與史前無孔亞綱、在1956年， 正南龜的化石發現於南非卡魯超群（Karoo Supergroup），最原始爬行動物與現代龜鱉目的過渡特徵，古龜鱉類（Archichelone），脊椎結構非常類似某些現代烏龜。寬廣肋骨，鱷魚、 發現歷史 正南龜是在1892年被敘述、儘管正南龜的身體外形類似現代烏龜，再次提出正南龜是現代烏龜的原始祖先。D. M. S. Watson建立一個名詞，